Minn NORA YANG|Aġġornata: 2025-06-17
L-ISO 13485 hija disponibbli filwaqt li l-FDA għandha tkun lesta f'Ottubru 2025 u CE s-sena d-dieħla. L-iskeda qed tmur lura minn dak li ppjanajna qabel għall-impjant il-ġdid. It-trasferiment tal-makkinarju tal-assemblaġġ u l-produzzjoni tal-OEM/ODM ikunu x-xogħol primarju tagħna qabel ma nirċievu l-karti CE u se nagħmlu dak li hu meħtieġ pass pass biex nikbru.
Jekk jogħġbok sib aktar minn:
Web:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
Sit B2B:https://world-medical.en.made-fi-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anestesija #uroloġija #medicalsupply #certified catheter #medicalplanning
